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ASOCIACIÓN DE PACIENTES TRASPLANTADOS Y EN DIÁLISIS EN DIPUTADOS
Dias pasados se llevó a cabo una reunión en la Cámara de Diputados con integrantes de la Asociación de Pacientes trasplantados y en diálisis. Estuvieron presentes en la misma el presidente del cuerpo legislativo, Dr. Oscar Brizuela y los diputados Silvia Moreta, Fidel Sáenz, Marcelo Rivera, y Juan Pablo Bosch (Partido Justicialista), María del Valle Burgos (Renovación Peronista) y Gustavo Saadi (Bloque Justicialista). De la Asociación participaron su presidente Omar Moreno (trasplantado), secretario general, Alberto Rojas, y el vocal primero José Casimiro (donante renal).
El presidente de la entidad puso de manifiesto la grave situación que la gente trasplantadas y hemodializadas están pasando, ya que no pueden acceder a un trabajo, contar con una vivienda digna expresando que “hay una ley que queremos que se contemple y tratar que sea en beneficio de toda la gente que está pasando esta difícil situación”.
Continúo diciendo que “la ley está en vigencia y el plazo para que el (Poder) Ejecutivo la reglamente ya está vencido, éste plazo era de sesenta(60) días a partir del 1º de octubre de 2007” .
A su turno el diputado Sáenz, dejó en claro que se confeccionó la ley para generar una obligación del Estado y un derecho de ustedes señalando que “en la ley hemos puesto un cúmulo de derechos para que sean beneficiados y que tienen que cumplirse”. Indicó, asimismo, que “el estado no tiene ningún problema financiero y económico, estamos hablando de sumas de dinero que no son imposibles de concretar y que el estado debe afrontarlo, sobre todo, con personas como ustedes que se las considera con un cierto riesgo laboral y ningún sector privado y ninguna empresa los van a querer tomar”.
Rojas, por su parte, planteó que “se hicieron todo tipo de trámites ante el gobierno sin obtener respuesta alguna y hoy nos encontramos en una situación desesperante”.
También se expuso en la reunión los problemas que los trasplantados tienen con los servicios, tanto de transporte como de hotel y comida que les brinda la obra social.
Los miembros de la asociación expresaron que su pedido especifico “es mejorar la calidad de vida de todos los pacientes que están transplantados, en lista de espera y de los donantes vivos”.
Por último, la diputada Moreta planteó la existencia de un tema fundamental, y es “que la ley no se cumple”. A esto agregó que es “una ley de salud y que el propio Ministerio de Salud no reglamenta, como la ley de discapacidad y celíacos”.
En primer término, la diputada propuso un proyecto de resolución para solucionar esta problemática, y como segunda medida apuntó a la modificación de la ley de transplante, “otorgando una cuenta corriente especial en el Banco de la Nación conforme lo expresa la ley, dejando vedada la intención para cubrir cualquier otro gasto”. Asimismo, “se pretende por la misma ley que todos los afiliados tengan cobertura a la obra social, o sea un fondo de alta complejidad; entonces habría que cubrir las intenciones modificando la ley”, concluyó.
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